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夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

2018-12-04 17:35 消息来源:吉利德科学

-夏帆宁®为中国丙肝患者提供有效、短疗程的泛基因型单一片剂治疗方案 -

上海2018年12月4日电 /美通社/ -- 吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)今日宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® (来迪派韦90mg/索磷布韦400mg)在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者。

来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁)
来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁)

慢性丙型肝炎是全球范围内的重大的公共卫生挑战。在中国,有将近1000万人感染HCV病毒[1],其中,大约58%是HCV基因1型患者。[2]

北京大学人民医院肝病研究所魏来教授表示:“夏帆宁®在中国多中心临床研究中,每日一片治疗方案,基因1型HCV患者可获得100%SVR12(定义为完成治疗后12周检测不出HCV RNA)”。

“吉利德始终致力于研发并提供创新的丙肝治疗方法,希望可以帮助所有丙肝患者获得治愈的机会”,吉利德科学研发负责人、首席科学官、澳大利亚官佐勋章获得者、医学博士John McHutchison表示,“我们很高兴能通过提供这一重要而全新的治疗选择来帮助患者,并进一步支持中国为消除丙肝流行所付出的努力”。

夏帆宁® 此次的获批基于一项开放标签的3b期研究,该研究于2016年5月至2017年7月在中国大陆的18个研究中心进行,评估了夏帆宁® 在206例基因1型丙肝患者(包括未经治疗患者和无肝硬化或者有代偿期肝硬化的经治患者)中进行的12周治疗效果。

在该研究中,100%的入组患者实现了SVR12。患者最常见的不良反应(>/=10%)是病毒性上呼吸道感染和上呼吸道感染。

夏帆宁®及吉利德都是吉利德科学公司或其相关公司的商标。©2018吉利德科学公司版权所有

 

[1] The Polaris Observatory HCV Collaborators. Lancet Gastroenterol Hepatol 2017;2:161-76;

[2] Rao H, et al. J Gastroenterol Hepatol 2014;29:545-53;

 

关于吉利德科学

吉利德科学是一家生物制药公司,在未满足的医疗需求领域发现、研发创新疗法并使之商业化。公司的使命是改善和简化全球重疾患者的治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营,总部位于加利福尼亚州福斯特市。

关于吉利德科学的更多信息,请访问公司官网 www.gileadchina.com,或关注公司官方微信号“吉利德科学”。

图片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181204/2316777-1